Petefészekrák genetika. A petefészekrák felismerése
Hernádi Balázs Létrehozva: Hogy kik a veszélyeztetettek és milyen tünetek utalhatnak rá, arról dr.
Hernádi Petefészekrák genetika, a Nőgyógyászati Központ nőgyógyászati daganatokkal foglalkozó orvosát kérdeztük. Sok életet követel A petefészekrák a nők körében az 5. Sajnos ezen daganat gyors progressziót mutat, hamar áttéteket képezhet, így fontos a megfelelő időben megkezdett, megfelelő terápia.
Mit kell tudnom az örökletes emlő- és petefészekrákról?
Kiket veszélyeztet leginkább? A petefészekrák kialakulásának pontos oka nem ismert, ám vannak rizikótényezői, melyek megnövelik az esélyét.
Egyes típusok megjelenésében a genetika játszik kiemelt szerepet, így ha a családban előfordult hasonló daganatos megbetegedés, akkor fontos a rendszeres szűrésre járni, csakúgy, ha valaki BRCA-1 és BRCA-2 génmutációval küzd, melyek az emlőrák megjelenésért is felelősek.
A vastagbélrákkal hasonló összefüggést mutat.
IVF, inseminatio. Eleinte nincs figyelemfelkeltő tünete A daganat egyik fő veszélye, hogy a korai stádiumában nincsenek különösebb tünetei, ha pedig mégis vannak, azok nem specifikusak a daganatra: ilyen panasz többek között a haspuffadás, gyomor-és bélpanaszok, deréktáji fájdalom, vérzészavarok.
Érdemes tudni, hogy ezen tüneteket jóindulatú ciszta is okozhatja!.
Sajnos, amikor már kifejezett jelei vannak növekvő haskörfogat-szabad hasűri folyadékakkor a rák már előrehaladott állapotban van. Éppen ezért fontos, hogy ha valaki petefészekrák genetika veszélyeztetett csoportba tartozik, akkor vegyen részt rendszeres évenkénti nőgyógyászati kivizsgáláson! Az éves nőgyógyászati vizsgálatnak része kell legyen a petefészkek hüvelyi ultrahang vizsgálata is.
Súlyos esetben a tumor hatalmasra nőhet, ki is tapintható- mondja dr. Hernádi Balázsa Nőgyógyászati Központ nőgyógyászati daganatokkal foglalkozó orvosa.
A petefészekrák miatt elhunytak száma lakosból, életkorra standardizáltan, ben. Milyen mértékben növeli az emlő és petefészek daganat kialakulásának kockázatát egy BRCA mutáció? Az, hogy egy BRCA mutáció milyen mértékben növeli meg a daganat kialakulásnak kockázatát, minden esetben egyénenként értelmezhető és nagyon sok tényező együttesen befolyásolja. A kockázat mértéke így függ a mutáció génen belüli elhelyezkedésétől, az életkortól, terhességek számától, stb.
A műtét elkerülhetetlen Amennyiben valakinél petefészekrákot diagnosztizálunkúgy műtétre, vagy a kezelés megkezdéséhez szövettani mintára mindenképp szükség van. Hasi exploráció során műtét eltávolításra kerül a daganat, valamint az érintett szövetek legtöbbször a méh, méhkürt, a petevezetők, a petefészkek és a cseplesz is Cél a látható daganatmentesség elérése a műtéttel.
Emellett kemoterápiára, sugárkezelésre és egyéb onkológiai gyógyszerek alkalmazása is indokolt, ezen műtéteket és kezeléseket ezért onkológiai centrumokban kell elvégezni.
A kezelések után rendszeres ellenőrző vizsgálatokon kell a betegnek részt vennie, mert a daganat kiújulhat. Kapcsolódó cikkek, melyek érdekelhetik Önt:.
